为进一步做好我区药械化安全性监测工作，助推市场监管系统行风建设三年攻坚专项行动，提高辖区药品上市后监管水平，及时、有效控制行业风险，保障公众用药、用械、用妆安全，3月5日，区市场监管局组织召开了2024年药械化安全性监管工作安排部署暨不良反应（事件）培训会。来自辖区各医疗机构负责监测工作人员、区药械化安全监管人员共计45人参会。

　　会上，区市场监管局通报了西区2023年药械化安全性监测工作完成情况和存在的问题，同时根据上年度监督检查情况和各医疗机构监测工作开展情况及经营实际，安排部署了2024年药械化安全性监测工作。针对部分医疗机构存在安全监测工作填报人员变动频繁的情况，区市场监管局工作人员以监测实例为样本，结合《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《化妆品不良反应监测管理办法》等相关法律法规，为参训人员详细讲解了监测工作中需重点排查的项目，并对监测工作流程、报告填报及常发性问题开展针对性业务培训。在会议最后，区市场监管局工作人员对各参训人员提出的在日常监测工作中遇到的问题进行了详细解答，并邀请了个别上年度监测工作完成较好的单位进行经验分享。

　　此次培训进一步提高了我区药品、医疗器械、化妆品不良反应/事件监测人员的业务水平，为持续做好我区药械化安全性监测工作打下坚实基础。